Amina mérite une vie normale : Votre soutien compte

Nous faisons appel à votre générosité avec espoir et urgence. Amina est une enfant brillante et courageuse qui lutte contre une maladie extrêmement rare connue sous le nom de déficience congénitale fémorale bilatérale (CFD Type 2) et de synostose huméro-radiale bilatérale avec aplasie ulnaire. Cette condition ne touche qu'une personne sur 100 000 et, sans traitement, elle impacte gravement leur qualité de vie.

Il y a de l'espoir cependant. Le Dr Ratnav, éminent spécialiste à l'hôpital Manipal en Inde, est spécialisé dans le traitement de cette condition, et nous avons la chance qu'Amina ait été acceptée pour ce traitement. Ce traitement offre une réelle chance à Amina de mener une vie normale et en bonne santé.

Mais nous avons besoin de votre aide. Le coût du traitement est de 30 000 €, et nous ne pouvons pas le faire seuls. Nous faisons appel à notre communauté, à nos amis et aux inconnus compatissants pour nous aider à collecter les fonds nécessaires.

Chaque don, même le plus petit, nous rapproche d'un pas de donner à Amina la vie qu'elle mérite. Nous vous demandons également de partager ce message avec vos réseaux pour nous aider à atteindre le plus grand nombre possible de personnes.

Merci du fond du cœur pour votre générosité, votre soutien et votre amour.

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